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Clinical Trials/ChiCTR2300070434
ChiCTR2300070434
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艾司氯胺酮对小儿四肢骨折术后自控镇痛效果的影响

科室经费1 site in 1 countryStarted: April 11, 2023Last updated:

Overview

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
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科室经费
Locations
1
Primary Endpoint
术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分

Overview

Brief Summary

研究艾司氯胺酮用于小儿四肢骨折术后镇痛是否能够缓解患儿术后 48h 疼痛反应,降低疼痛程度,提高镇静镇痛效果,提高家属对术后镇痛的满意度,减少自控泵镇痛给药次数和给药剂量,降低镇痛药物不良反应发生率。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
2 to 7 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 取得患儿监护人知情同意;
  • BMI 13-20 kg/m^2。

Exclusion Criteria

  • 严重先天性疾病或研究者认为会影响实验结果的先天性疾病者;
  • 心肺、肝肾功能异常者;
  • 对本研究药物成分过敏者;
  • 研究者认为有影响实验结果的精神及认知障碍性疾病者。

Arms & Interventions

艾司氯胺酮复合舒芬太尼组

舒芬太尼组

Outcomes

Primary Outcomes

术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分

Secondary Outcomes

  • 术后 48h 小时 Ramsay 镇静评分
  • 术后 48 小时 PCA 舒芬太尼使用量
  • 术后 48 小时 PCA 有效按压次数
  • 家长疼痛控制满意度
  • 不良反应发生率

Investigators

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