ChiCTR2300070434
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艾司氯胺酮对小儿四肢骨折术后自控镇痛效果的影响
科室经费1 site in 1 countryStarted: April 11, 2023Last updated:
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- 科室经费
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分
Overview
Brief Summary
研究艾司氯胺酮用于小儿四肢骨折术后镇痛是否能够缓解患儿术后 48h 疼痛反应,降低疼痛程度,提高镇静镇痛效果,提高家属对术后镇痛的满意度,减少自控泵镇痛给药次数和给药剂量,降低镇痛药物不良反应发生率。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 2 to 7 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •取得患儿监护人知情同意;
- •BMI 13-20 kg/m^2。
Exclusion Criteria
- •严重先天性疾病或研究者认为会影响实验结果的先天性疾病者;
- •心肺、肝肾功能异常者;
- •对本研究药物成分过敏者;
- •研究者认为有影响实验结果的精神及认知障碍性疾病者。
Arms & Interventions
艾司氯胺酮复合舒芬太尼组
舒芬太尼组
Outcomes
Primary Outcomes
术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分
Secondary Outcomes
- 术后 48h 小时 Ramsay 镇静评分
- 术后 48 小时 PCA 舒芬太尼使用量
- 术后 48 小时 PCA 有效按压次数
- 家长疼痛控制满意度
- 不良反应发生率
Investigators
Study Sites (1)
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