ChiCTR2300070434进行中（未招募）不适用
艾司氯胺酮对小儿四肢骨折术后自控镇痛效果的影响
科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分
研究概览
简要总结
研究艾司氯胺酮用于小儿四肢骨折术后镇痛是否能够缓解患儿术后 48h 疼痛反应，降低疼痛程度，提高镇静镇痛效果，提高家属对术后镇痛的满意度，减少自控泵镇痛给药次数和给药剂量，降低镇痛药物不良反应发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 7（—）
- 性别
- All
入选标准
- •取得患儿监护人知情同意;
- •BMI 13-20 kg/m^2。
排除标准
- •严重先天性疾病或研究者认为会影响实验结果的先天性疾病者；
- •心肺、肝肾功能异常者；
- •对本研究药物成分过敏者；
- •研究者认为有影响实验结果的精神及认知障碍性疾病者。
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮复合舒芬太尼组
舒芬太尼组
结局指标
主要结局
术后 48h 小时 FLACC 镇痛评分
次要结局
- 术后 48h 小时 Ramsay 镇静评分
- 术后 48 小时 PCA 舒芬太尼使用量
- 术后 48 小时 PCA 有效按压次数
- 家长疼痛控制满意度
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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