跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500101955
ChiCTR2500101955进行中(未招募)不适用

前瞻性队列、多组学及脑影像整合的自闭症诊疗研究

“尖兵领雁+X”科技计划3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
3
主要终点
脑功能

研究概览

简要总结

目前对 ASD 诊断缺乏客观特异生物标志物,主要是基于专业人员的行为学评估,费时费力,漏诊率高,并且诊断年龄较晚易延误早期干预时机。针对上述难点与痛点,本项目拟解决以下关键科学问题:建立多中心 ASD 专病队列,联合多组学和脑功能数据,筛选并验证可诊断 ASD 的新型生物标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经由一位康复科主治医师临床评估,符合 DSM-5 诊断 ASD 的标准;
  • 2.ADOS 评估,符合 ASD 诊断;
  • 3.最近 3 个月内未接受任何精神药物;
  • 4.年龄在 1-17 岁之间;
  • 5.患儿及父母同意参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.符合 DSM-5 规定的其他精神障碍标准;
  • 2.正在参加其他临床实验;
  • 3.经遗传学检测或临床诊断为 Rett 综合征或脆性 X 综合征等综合征;
  • 4.身体状况严重或不稳定的患者,包括心血管疾病、肿瘤、肾脏疾病、内分泌疾病(包括甲状腺功能异常)、胃肠道疾病、血液病和神经系统疾病;
  • 5.研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况。

研究组 & 干预措施

自闭症组

正常发育组

结局指标

主要结局

脑功能

时间窗: 1-17 岁

多组学

时间窗: 1-17 岁

次要结局

  • 行为学特征(1-17 岁)

研究者

发起方
“尖兵领雁+X”科技计划

研究点 (3)

Loading locations...

相似试验