ChiCTR2200056217尚未招募不适用
右美托咪啶联合地佐辛辅助全身麻醉对胸腔镜肺癌手术围术期炎性因子和认知功能的影响
上海市科委自然科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 炎性因子
研究概览
简要总结
比较右美托咪啶联合地佐辛与常规麻醉组相比，能否有效改善肺癌手术患者的围术期指标，充分保护老年患者的器官功能。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •签署知情同意书的腔镜肺肿瘤患者；
- •美国麻醉医师协会 ASA 分级为 I 级~II 级；
- •美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级 I~II 级；
- •Child-Pugh 评分 A、B 级。
排除标准
- •BMI<18.5 或＞40kg/m2；
- •术前意识障碍、认知功能障碍患者；
- •冠心病，严重的心律失常、心肺功能障碍、脑血管意外；
- •哮喘、COPD 或肺功能检查提示存在中度以上通气功能障碍患者；
- •言语、视听功能障碍患者。
研究组 & 干预措施
实验组
右美托咪啶联合地佐辛
对照组
常规麻醉
结局指标
主要结局
炎性因子
时间窗: 术后第一天
认知功能评估
次要结局
- 术中及术毕动脉血气分析
- 住院天数
- 术后疼痛
- 恶心呕吐
- 手术时间
- 机械通气时间
- PACU 停留时间
- 手术相关不良事件
研究者
研究点 (1)
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