ChiCTR2200059565进行中(未招募)不适用
瑞马唑仑与丙泊酚用于患者全麻诱导及术中维持的优劣差异分析
北京惠康仁爱公益基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 458 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 458
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中低血压
研究概览
简要总结
分析瑞马唑仑与丙泊酚用于患者全麻诱导及术中维持的优劣差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对医务人员和研究者施盲: 指定一名研究协调员,负责保存和分发随机号码、准备药物以及研究人员之间的信息协调; 指定一名主治医师负责麻醉实施和记录术中信息; 指定一名副主任药师负责术后给予研究药物和监测药物安全; 由经过培训的随访者负责病人的随访和谵妄的诊断; 以上研究人员在研究期间互相不知道对方的研究结果; 统计分析由青岛市市立医院统计室负责完成。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.18 岁<年龄<90 岁;ASAⅠ-Ⅲ级;
- •3.选择乳腺手术、腹腔镜胆囊切除术或者日间手术患者,胃肠肿瘤、肾肿瘤切除术或者脊柱手术患者观察患者,非心脏手术或者衰弱等特殊患者;
- •4.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益,可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
- •1.妊娠或哺乳期女性以及 3 个月内有生育计划者;
- •2.术前存在明显呼吸、循环功能障碍、血常规和血生化指标明显异常者;
- •3.有严重神经精神系统疾病者;
- •4.1 个月内服用苯二氮卓类或阿片类药物者;
- •5.对苯二氮卓类药物、阿片类药物、丙泊酚、氟马西尼等药物及 其组分过敏或禁忌者;
- •6.研究者认为不宜参加此试验患者。
研究组 & 干预措施
C 组
丙泊酚
D 组
瑞马唑仑
结局指标
主要结局
术中低血压
次要结局
- 苏醒时间
- 苏醒期躁动
- 术后谵妄
研究者
研究点 (1)
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