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临床试验/ChiCTR2200056668
ChiCTR2200056668尚未招募早期 1 期

同日无痛胃肠镜联合检查最优麻醉给药方案初探

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年2月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
8
主要终点
检查舒适度

研究概览

简要总结

探讨同日无痛胃肠镜联合检查的最佳麻醉给药方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.35-60 岁要求行麻醉胃肠镜检查的无症状体检人群。

排除标准

  • 1.ASA4 级及以上、丙泊酚过敏、无陪同或监护人员、有胃肠镜检查禁忌证、息肉病综合症、结直肠癌、肠道准备差、肠道梗阻无法达盲、退镜事件少于 6 分钟及拒绝参与研究者。

研究组 & 干预措施

麻醉胃镜+普通肠镜组

麻醉给药至胃镜检查结束

麻醉胃镜+麻醉肠镜组

麻醉给药至全部检查结束

麻醉胃镜+麻醉进镜肠镜组

麻醉给药至肠镜插镜至盲肠

结局指标

主要结局

检查舒适度

肠镜检查质量

次要结局

  • 丙泊酚用量
  • 生命体征变化
  • 复苏时间
  • 离院时间
  • 麻醉相关不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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