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临床试验/ChiCTR2000029008
ChiCTR2000029008尚未招募Unknown

不同容量与浓度的罗哌卡因用于单孔腹腔镜胆囊切除术患者超声引导下腹直肌鞘阻滞的效应比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2019年10月16日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
数字疼痛量表

研究概览

简要总结

主要研究超声引导下腹直肌鞘阻滞对单孔腹腔镜胆囊切除术患者术后镇痛效果的影响,为超声引导下腹直肌鞘阻滞对单孔腹腔镜胆囊切除术后镇痛提供可靠的实验数据。通过获得的试验数据,为患者快速康复及舒适化医疗提供新的方法和思路。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 患者年龄 18-59 岁,男女不限;
  • (2) 经单孔腹腔镜胆囊切除术治疗的患者;
  • (3) ASA 评分Ⅰ或Ⅱ级;
  • (4) 患者自愿参加本项研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)对局麻药过敏的患者;
  • (2)凝血功能障碍,心肺功能差、局部皮肤感染、合并有心、脑血管、肝、肾和造血系统等严重疾病;
  • (3)有精神疾病、怀孕的患者;
  • (4)胆囊结石合并有胆囊穿孔、弥漫性腹膜炎、急性化脓性胆管炎等并发症者。

研究组 & 干预措施

Group 1

0.5%罗哌卡因用于 B 超引导下腹直肌鞘阻滞

Group 2

0.375%罗哌卡因用于 B 超引导下腹直肌鞘阻滞

Group 3

0.25%罗哌卡因用于 B 超引导下腹直肌鞘阻滞

结局指标

主要结局

数字疼痛量表

次要结局

  • 布托啡诺使用剂量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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