跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000031690
ChiCTR2000031690尚未招募4 期

不同浓度罗哌卡因用于超声引导下腰方肌阻滞对腹腔镜疝修补术镇痛效果的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
阿片类药物使用总量

研究概览

简要总结

本试验拟研究相同体积下,不同浓度罗哌卡因应用于超声引导下 QLB 对行腹腔镜疝气修补手术患者术后镇痛效果的比较。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
25 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2020 年 4 月-2021 年 10 月期间于山东大学第二医院择期行腹腔镜疝气修补手术的病人,年龄 25-75 岁, ASA I-III 级

排除标准

  • 严重心脑血管疾病、肝肾功能异常,BMI>35kg/m2,周围神经病变,局麻药过敏,穿刺部位感染,凝血功能异常,精神疾病,交流障碍不能配合

研究组 & 干预措施

H group

罗哌卡因浓度 0.375%

L group

罗哌卡因浓度 0.2%

结局指标

主要结局

阿片类药物使用总量

术后 NRSS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验