ChiCTR2100043949进行中（未招募）不适用
超声引导下不同方案罗哌卡因腰方肌阻滞在结直肠腹腔镜手术围术期的镇痛效果
东莞市厚街人民医院院级项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 手术切口完全感觉阻滞率
研究概览
简要总结
比较超声引导下不同设计方案罗哌卡因腰方肌阻滞在结直肠腹腔镜手术围术期的镇痛效果，以探讨适合结直肠癌腹腔镜手术最优化的腰方肌阻滞方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •行择期腹腔镜结直肠手术的成年⑴ASA 分级 I-III 级的成年患者；⑵年龄 18-75 岁；⑶BMI 指数 18-24；⑷手术时间 2-4h；
排除标准
- •⑶不能理解或使用 VAS 评分系统及 PCIA 泵；
- •⑷穿刺部位解剖结构异常；
- •⑸有长期止痛药物使用史或罗哌卡因、阿片类药物过敏史；
- •⑹术前凝血功能异常或存在局部感染、严重循环呼吸系统及肝肾疾病者。
研究组 & 干预措施
低浓度罗哌卡因（L）组
中浓度罗哌卡因（M）组
高浓度罗哌卡因（H）组
结局指标
主要结局
手术切口完全感觉阻滞率
次要结局
- 术后 VAS 评分
- 术后的舒芬太尼消耗量
- 术后血压和心率变化
- 总住院时间
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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