跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200066900
ChiCTR2200066900尚未招募不适用

幽门螺旋杆菌耐药性研究

广东国盛医学科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
幽门螺旋杆菌 23SrRNA 与 gyrA 突变基因突变位 点

研究概览

简要总结

本研究的研究目的是检测幽门螺旋杆菌 23SrRNA 与 gyrA 突变基因突变位点,通过对幽门螺旋耐药基因检测,有利于 Hp 耐药性的发现和有效辅助耐药幽门螺旋杆菌感染者根除治疗方案的制定,提高 Hp 感染的根除率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿签署知情同意书的受试者;
  • 年龄 18 岁-75 岁,性别不限;
  • 受试者 C13 呼气试验 DOB 值阳性。

排除标准

  • 无法完成胃镜检查或有胃镜检查禁忌症的受试者;
  • 研究者认为不宜参加本临床研究项目的受试者;
  • 入选前 30 天内参加其他临床研究的受试者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

幽门螺旋杆菌 23SrRNA 与 gyrA 突变基因突变位 点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东国盛医学科技有限公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

幽门螺旋杆菌耐药性研究 | 临床试验