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临床试验/ChiCTR2300070286
ChiCTR2300070286尚未招募Unknown

舒芬太尼与瑞玛唑仑用于麻醉诱导的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月6日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
镇静评分

研究概览

简要总结

采用反应曲面模型来评估瑞马唑仑和舒芬太尼的在麻醉诱导过程中得相互作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
患者,和负责麻醉操作的医生对分组并不知情,由不参与后续研究的麻醉护士完成分组和药物的制备。

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 成年女性,年龄 20~40 岁。ASA I 级,BMI19~24 kg/m2,择期行妇科手术。

排除标准

  • 1.可能困难气道患者:改良 Mallampati 评分 III 级或 IV 级;
  • 2.麻醉药物过敏或禁忌者;
  • 3.在过去 3 个月内每天服用苯二氮卓类药物或阿片类药物或间歇性服用苯二氮卓类药物或有严重酒精或药物滥用史的患者;
  • 4.合并其他系统疾病患者;
  • 5.沟通有困难的患者。

研究组 & 干预措施

0.6mg/kg 浓度组

0.1mg/kg 浓度组

0.4mg/kg 浓度组

0.2mg/kg 浓度组

结局指标

主要结局

镇静评分

可视喉镜检查呼吸道评级

次要结局

  • 脑电指数
  • 血压
  • 心率
  • 氧饱和度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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