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临床试验/ChiCTR-OOC-17011453
ChiCTR-OOC-17011453尚未招募不适用

自体血清安全保存及使用时间的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
细菌生长时间

研究概览

简要总结

检测模拟使用过程中的自体血清的细菌和真菌生长时间,确定治疗非感染性眼表疾病的自体血清安全保存及使用时间,为临床治疗提供试验依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.需要使用自体血清治疗的眼表疾病患者;2.除眼部疾病外无全身性疾病史;3.年龄:18-60 岁,男女均可;4.知情并同意参加临床研究。

排除标准

  • 1.年龄<18 或者>60 岁;2.患有感染性疾病的患者

研究组 & 干预措施

血清组

20% 血清

血清+地塞米松组

20%血清+地塞米松 0.02mg/ml

血清+妥布霉素组

20%血清+妥布霉素 0.1mg/ml

结局指标

主要结局

细菌生长时间

真菌生长时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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