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广州百济神州生物制药有限公司

首页临床试验发起方与机构广州百济神州生物制药有限公司

广州百济神州生物制药有限公司

广州市黄埔区康耀南路83号, 广州市, 广东省219.135.157.118成立于: 2017-03-03020-38569073 qinglan.li@beigene.com

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相关临床试验

28

6 进行中

药物批准

1

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

2017

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

24

85.7%

不适用

1

3.6%

1/2 期

1

3.6%

2 期

1

3.6%

3 期

1

3.6%

试验状态分布

进行中（未招募）

5

17.9%

已完成

3

10.7%

尚未招募

1

3.6%

招募中

15

53.6%

终止

3

10.7%

Unknown

1

3.6%

相关临床试验

该机构主办的试验（28）

一项评估替雷利珠单抗联合益生菌(AGU)用于CNLC IIa-IIb期伴微血管侵犯HCC患者根治性手术后辅助治疗疗效与安全性的前瞻性、单中心、单臂、II期临床研究（TAPAS 研究）

一项在选定的晚期实体瘤患者中探究 BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究

Aug 2024230 名受试者

一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究

一项在不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比替雷利珠单抗皮下注射联合化疗和静脉输注联合化疗的研究

一项BG-C0902 单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的首次人体研究

一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗联合治疗的1期研究

进行中（未招募）

BG-C9074单药治疗及其与其他抗肿瘤治疗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究

一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究

第 1 页，共 4 页

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

1

药物批准

近期批准

Tislelizumab Injection

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药物批准1
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