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远大蜀阳生命科学（成都）有限公司

首页临床试验发起方与机构远大蜀阳生命科学（成都）有限公司

远大蜀阳生命科学（成都）有限公司

成都高新区安泰五路888号, 成都市, 四川省www.shuyang.com成立于: 1985-08-12028-81733666 ydsy@shuyang.com

别名:

四川远大蜀阳药业股份有限公司

四川远大蜀阳药业有限责任公司

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相关临床试验

8

1 进行中

药物批准

38

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1985

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

3 期

7

87.5%

1 期

1

12.5%

试验状态分布

进行中（未招募）

1

12.5%

已完成

2

25.0%

招募中

4

50.0%

终止

1

12.5%

相关临床试验

该机构主办的试验（8）

评价人凝血因子Ⅸ在经治疗儿童（＜12岁）中、重型血友病B患者中预防治疗的安全性、有效性的单臂、开放、多中心临床试验

评价人凝血因子IX在经治疗成人及青少年（≥12岁）中、重型血友病B患者中预防治疗的安全性、有效性的单臂、开放、多中心临床试验

评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验

评价皮下注射人免疫球蛋白治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究

评价人凝血因子Ⅸ在经治疗儿童（＜12岁）中、重型血友病B患者中预防治疗的安全性、有效性的单臂、开放、多中心临床试验

进行中（未招募）

评价人纤维蛋白粘合剂在肝脏手术中局部止血治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验

评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验

评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

38

药物批准

近期批准

Omalizumab for Injection

Human Tetanus Immunoglobulin

Human Immunoglobulin

Human Coagulation Factor Ⅸ

Human Hepatitis B Immunoglobulin（pH4）for Intravenous Injection

Human Fibrinogen

Human Tetanus Immunoglobulin

Human Hepatitis B Immunoglobulin

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