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临床试验/ChiCTR1900021440
ChiCTR1900021440尚未招募4 期

丹红注射液在 STEMI 患者 PCI 围手术期不同时点干预对心肌微循环障碍影响的随机对照试验

2017 年国家重点研发计划“中医药现代化”专项(2017YFC1700402)16 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 336 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
336
试验地点
16
主要终点
ST 段完全回落率

研究概览

简要总结

评价常规治疗基础上 PCI 术前或术后加用丹红注射液预防 STEMI 患者心肌微循环障碍是否优于常规治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 ST 段抬高型心肌梗死诊断标准;
  • 出现心肌缺血症状 12 小时以内;
  • 符合直接 PCI 手术适应症,接受在梗塞血管放置支架者;
  • 同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 心源性休克心脏破裂或室间隔穿孔;
  • 心肺复苏术超过 20 分钟;
  • 活动性出血或有出血倾向者;
  • 靶血管接受过支架植入的患者;
  • 带有植入式心脏除颤器或起搏器的患者;
  • 合并肝、肾、造血系统等严重原发病患者,恶性肿瘤患者;
  • 过敏体质或对试验用药物过敏者;
  • 有重大精神疾患,难以配合的受试者;
  • 明确急性心包炎、亚急性感染性心内膜炎和 / 或主动脉夹层;
  • 心电图左束支传导阻滞;

研究组 & 干预措施

对照组

常规治疗+PCI

丹红术前组

常规治疗+PCI+术前开始给予丹红注射液

丹红术后组

常规治疗+PCI+术后开始给予丹红注射液

结局指标

主要结局

ST 段完全回落率

次要结局

  • ST 段回落程度
  • 心肌梗死溶栓治疗血流分级
  • TIMI 心肌灌注分级
  • 左室射血分数
  • 心肌肌钙蛋白 I 曲线下面积
  • 肌酸激酶同工酶曲线下面积
  • N 端前脑钠肽
  • 超敏 C-反应蛋白
  • 主要心血管不良事件
  • 心衰或心绞痛再入院事件
  • 生活质量量表评分
  • 出血事件
  • 不良事件
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 饮食频率问卷

研究者

发起方
2017 年国家重点研发计划“中医药现代化”专项(2017YFC1700402)

研究点 (16)

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