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临床试验/ChiCTR2200062267
ChiCTR2200062267尚未招募早期 1 期

先天性心脏病患儿术前治疗性游戏方案干预效果的研究

中国医学科学院阜外医院护理部专项科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
82
试验地点
1
主要终点
术前焦虑状态

研究概览

简要总结

  1. 主要目标:明确先心病患儿术前治疗性游戏干预方案在缓解 3~5 岁先天性心脏病患儿术前焦虑的效果。
  2. 次要目标:探讨该干预方案对术前先心病儿童心率、血压变化及患儿麻醉诱导合作程度的影响。
  3. 其他目标:探讨该方案对患儿母亲焦虑状态变化的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机抽样

入排标准

年龄范围
3 至 5(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经超声检查确诊为先天性心脏病;
  • 2.患儿年龄在 3~5 岁之间;
  • 3.具有一定的语言沟通能力和理解能力;

排除标准

  • 1.根据《小儿心脏外科学》(第四版)中定义的紫绀型患儿;
  • 3.既往接受全麻手术者;
  • 4.合并其他影响认知功能障碍的疾病,如 21 三体综合征;
  • 5.明确诊断为焦虑症或焦虑障碍者;
  • 6.左室射血分数(EF 值)< 50%,或病情严重者,包括严重感染、心衰等。

研究组 & 干预措施

1 组

治疗性游戏方案

2 组

常规术前护理措施

结局指标

主要结局

术前焦虑状态

次要结局

  • 心率
  • 麻醉诱导配合程度
  • 血压
  • 照顾者焦虑水平

研究者

发起方
中国医学科学院阜外医院护理部专项科研基金

研究点 (1)

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