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临床试验/ChiCTR2000035694
ChiCTR2000035694尚未招募早期 1 期

益肾化浊法干预肾精亏虚型动脉粥样硬化的多中心临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 806 人开始时间: 2020年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
806
试验地点
1
主要终点
颈动脉内中膜厚度

研究概览

简要总结

运用多中心随机、对照、开放的 RCT 设计对益肾化浊法干预颈动脉粥样硬化进行研究,以期建立疗效和疾病预后评价的研究体系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (2)符合中医肾精亏虚型诊断标准;
  • (3)符合颈动脉粥样硬化诊断标准,选取 CIMT)≥1.2mm;
  • (4)能够理解调查表内容并自愿参与。

排除标准

  • (1)已参与其他临床研究患者;
  • (2)具有严重的原发性其他系统疾病、影响正常生活的患者;
  • (3)结核及其他传染病感染者;
  • (4)符合纳入标准但使用了化痰、活血为主要治则的抗动脉粥样硬化治疗的中药。

研究组 & 干预措施

西药组

降脂类药物

中西医结合组

补肾化浊法方及降脂类药物

结局指标

主要结局

颈动脉内中膜厚度

次要结局

  • 踝肱指数
  • 肱动脉-踝动脉脉搏波传播速度
  • 甘油三酯
  • 总胆固醇
  • 低密度脂蛋白
  • 高密度脂蛋白
  • 终点事件
  • 中医证候积分
  • 生活方式问卷

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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