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临床试验/ChiCTR2200059451
ChiCTR2200059451尚未招募4 期

剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究

湖南省医学会医学科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 340 人开始时间: 2022年4月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
340
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分量表(VAS)

研究概览

简要总结

探讨剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合《剖宫产手术的专家共识(2014)》中剖宫产手术指征者;
  • 既往无免疫系统疾病及风湿类疾病史;
  • 临床资料及影像学资料均完整。

排除标准

  • 合并重要器官功能不全;
  • 存在腰椎手术史及严重外伤史;
  • 存在对非甾体类抗炎药、阿片类镇痛药物及其他药物过敏史;

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮

对照组

氢吗啡酮

干预措施: 氢吗啡酮

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分量表(VAS)

爱丁堡孕期抑郁量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖南省医学会医学科研基金

研究点 (1)

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