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临床试验/ChiCTR-OCS-11001435
ChiCTR-OCS-11001435已完成1 期

直肠癌患者术后生存质量研究

自筹经费0 个研究点开始时间: 2011年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
主要终点
quality of life

研究概览

简要总结

1.调查中国人群直肠癌患者术后的生存质量情况,包括不同手术方式、不同肿瘤位置、不同人口统计学指标等分层的分析和比较; 2.比较低位直肠癌患者在根治原则下,行保留肛门手术(包括各种术式)与永久性腹壁肠造口手术(包括各种术式)术前、术后短期、中期、长期的生存质量差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 回顾性研究病例纳入标准:
  • 经术后病理诊断明确为直肠癌;
  • 无论最终采取何种手术方式,均必须为根治性切除(R0);
  • 患者有自主行为能力,能理解并完成量表的填写或者回答研究人员的问题;
  • 患者同意进入研究并签署知情同意书。
  • 前瞻性研究病例纳入标准:
  • 术前结肠镜或肛窥镜下取得组织病理活检,确诊原发性直肠癌;
  • 肿瘤下缘距离肛缘距离<10cm;
  • 术前常规检查未发现明确转移病灶或局部严重侵犯周围器官;
  • 患者有自主行为能力,能理解并完成量表的填写或者回答研究人员的问题;
  • 患者同意进入研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 回顾性研究病例排除标准:
  • 随访期间肿瘤出现复发或转移,或发现二元肿瘤;
  • 患者出现严重的合并症致使生存质量明显受影响,如精神障碍、瘫痪、严重心或肺功能障碍等。
  • 前瞻性研究病例排除标准:
  • 手术中探查发现肿瘤有腹腔内远隔脏器转移或浸润侵犯周围组织器官致无法行根治性手术者(R0 切除);
  • 随访期间肿瘤出现复发或转移,或发现二元肿瘤;
  • 患者合并有严重的其他疾病,如精神障碍、瘫痪、严重心或肺功能障碍等。

结局指标

主要结局

quality of life

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

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