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临床试验/ChiCTR2000040604
ChiCTR2000040604尚未招募4 期

不同麻醉技术对非小细胞肺癌患者氧化应激、疼痛及预后影响的多中心研究

深圳市“医疗卫生三名工程”项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年12月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
核因子 NF-E2 相关因子 2

研究概览

简要总结

探索不同麻醉技术对非小细胞肺癌患者术后 NRF2 表达、氧化应激反应、疼痛及预后的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1) 自愿参与研究并签署了书面知情同意书的患者;
  • 2) 签署知情同意书时年龄≥18 岁,≤60 岁的患者;
  • 3) 拟择期全身麻醉下行肺癌根治手术;
  • 4) 美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists, ASA) 分级Ⅰ或Ⅱ级;

排除标准

  • 1) 既往恶性肿瘤病史的患者;
  • 2) 术前接受化疗或放疗的患者;
  • 3) 近期有感染或服用免疫抑制药物的患者;
  • 4) BMI < 19 或> 31;
  • 5) 合并肝肾功能不全,呼吸功能不全,心功能不全;
  • 6) 有研究中药物应用的禁忌症者;
  • 7) 有椎旁神经阻滞禁忌,包括凝血功能严重异常,穿刺部位感染、外伤或脊柱手术史;
  • 8) 长期饮酒、长期服用镇静药物或抗抑郁药等精神药物;
  • 9) 过去一个月中有参加过其他医药学研究的患者。

研究组 & 干预措施

七氟烷吸入麻醉组

七氟烷吸入诱导及维持

丙泊酚全凭静脉麻醉组

应用丙泊酚诱导及维持

常规全麻组

常规全麻+椎旁神经阻滞组

术前进行椎旁神经阻滞

结局指标

主要结局

核因子 NF-E2 相关因子 2

炎性小体

活性氧

谷胱甘肽

白介素-11

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市“医疗卫生三名工程”项目

研究点 (1)

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