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临床试验/ChiCTR2400088133
ChiCTR2400088133尚未招募不适用

急性缺血性卒中伴颅内动脉狭窄的多中心前瞻性队列研究

中山大学孙逸仙纪念医院逸仙临床研究 5010 计划项目子课题10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
10
主要终点
改良 Rankin 评分

研究概览

简要总结

评价血管内治疗对急性缺血性卒中伴颅内动脉狭窄患者的真实世界疗效。挖掘可预测急性缺血性卒中伴颅内动脉狭窄患者发生不良结局的危险因素并构建预测模型,以指导临床精准治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.临床诊断急性缺血性卒中;
  • 3.血管影像检查提示颅内主要责任动脉血管狭窄(颈内动脉颅内段、大脑中动脉 M1 段、椎动脉 V4 段和基底动脉);

排除标准

  • 1.认知功能或语言功能受损,不能配合临床评估;

研究组 & 干预措施

暴露组(急诊血管成形术治疗)

对照组(最佳内科治疗)

结局指标

主要结局

改良 Rankin 评分

时间窗: 发病后 90 天

次要结局

  • 改良 Rankin 评分(发病后 7 天)
  • 美国国立卫生研究院卒中量表(发病后 7 天)
  • 颅内出血发生率(发病后 24 小时)
  • 死亡率(发病后 90 天)

研究者

发起方
中山大学孙逸仙纪念医院逸仙临床研究 5010 计划项目子课题

研究点 (10)

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