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临床试验/ChiCTR1800015791
ChiCTR1800015791进行中(未招募)不适用

加速康复外科改善慢性鼻-鼻窦炎围手术期应激的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
炎症因子

研究概览

简要总结

优化慢性鼻-鼻窦炎围手术期治疗方案、改善患者围手术期应激,加速患者康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ①理解和配合实施方案;②患有无严重慢性疾病如高血压、肺结核、心脏病和精神心理障碍等;③术前检查无手术禁忌的患者;④年龄 18~60 岁。

排除标准

  • ①无法理解和配合实施方案;②患有严重慢性疾病如高血压、肺结核、心脏病和精神心理障碍等;③年龄<18 岁或>60 岁。

研究组 & 干预措施

ERAS 组

ERAS 治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

炎症因子

疼痛评分

生活质量问卷

住院时间和住院费用

次要结局

  • 术后并发症

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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