CTR20241883进行中（未招募）生物等效性研究（be）
格列喹酮片（30 mg）在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2024年5月23日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究（be）
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以 Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse 持证的格列喹酮片（商品名：Glurenorm，30 mg）为参比制剂，以杭州国光药业股份有限公司生产的格列喹酮片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在餐后和空腹条件下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国男性或女性健康受试者；
- •体重男性≥50 kg，女性≥45 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高 2(m2)）；
- •受试者（包括伴侣）在筛选期前两周内至试验结束后 3 个月内无妊娠计划并保证采取非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等），且无捐精、捐卵计划；
- •受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •已知对本品及其类似物或其任何一种辅料过敏，或对磺胺类药物过敏，或曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏者或过敏体质者；
- •存在研究者确认的心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统、神经 / 精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统等疾病史者；
- •体格检查、生命体征检测、实验室检查和心电图检查等，研究者判断异常有临床意义者；
- •有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前 1 周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈360 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内献过血或任何原因导致失血总量≥400 mL 者（女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；或筛选前 1 个月内使用过任何与格列喹酮有相互作用的药物（如水杨酸类、磺胺类、保泰松类、抗结核病药、四环素类、单胺氧化酶抑制剂、β受体阻滞剂、氯霉素、双香豆素类、环磷酰胺、氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素类、甲状腺激素、口服避孕药、烟酸制剂及其它降糖药等）者；
- •筛选前 3 个月内进行过手术，经研究者判定不宜入组者；或计划在试验期间进行手术者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者（8 杯以上，1 杯=250 mL）
- •在服用研究药物前 48 h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等水果或其饮料或食物制品）和 / 或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或高碘食物（紫菜、海带等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
- •妊娠或哺乳期或妊娠检查结果异常有临床意义者或筛选前 3 个月内未采取有效避孕措施的女性受试者；
- •筛选前 1 个月内，接种疫苗者；或计划在试验期间接种疫苗者；
- •对片剂吞咽困难的受试者；
- •静脉采血困难或晕针晕血者；
- •研究者认为不适合参加该研究的其他受试者。
结局指标
主要结局
AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
时间窗: 给药后 48 小时
AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F(给药后 48 小时)
- 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等。(给药后 48 小时)
- AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F(给药后 48 小时)
- 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等。(给药后 48 小时)
研究者
楼春红
杭州国光药业股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...