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临床试验/ChiCTR2200062511
ChiCTR2200062511尚未招募不适用

基于数据采集平台的抑郁症合并代谢综合征危险因素识别及健康生活方式干预疗效的评估

泰康溢彩公卫基金年度资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 196 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
196
试验地点
1
主要终点
代谢综合征指标

研究概览

简要总结

通过社区干预试验,评估患者自我管理和医生健康指导对合并 MS 抑郁症患者的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)目前符合《国际疾病分类第 10 版(International Classification of Disease, ICD-10)》重性抑郁障碍诊断和汉密尔顿抑郁量表 17 项(HAMD-17)评分标准;HAMD 评分(17 项)≥14 分;
  • (2)2022 年首次入院,目前未发生代谢综合征;
  • (3)年龄为 35 岁至 70 岁之间,性别不限;
  • (5)签署本研究知情同意书。

排除标准

  • (1)患有其他精神疾病的抑郁发作及伴有幻觉、妄想等精神病性症状者;
  • (2)患有严重神经系统疾病或其他严重躯体疾病,如肿瘤、心肌梗死、严重心、肝、肾功能不全者等。

研究组 & 干预措施

健康教育组

健康教育

对照组

结局指标

主要结局

代谢综合征指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
泰康溢彩公卫基金年度资助

研究点 (1)

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