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临床试验/ChiCTR2200055276
ChiCTR2200055276进行中(未招募)回顾性研究

健力多氨糖软骨素钙片真实世界研究

汤臣倍健股份有限公司(委托方)与中山大学(受托方)签订技术开发(委托)合同,项目经费由汤臣倍健股份有限公司提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15,000 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15,000
试验地点
1
主要终点
主观感受评价李克特量表

研究概览

简要总结

1.确证健力多氨糖软骨素钙片在真实世界中的有效性,为健力多氨糖软骨素钙片上市后的真实世界效果提供数据支持和科学依据。 2.以健力多氨糖软骨素钙片真实世界研究为例,探索保健食品上市后评价的研究方法及具体措施,为完善我国保健食品评审制度提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.购买健力多氨糖软骨素钙片自行服用;
  • 3.服用过健力多氨糖软骨素钙片且愿意参加回顾性调查的参与者。

排除标准

  • 患有精神性疾病无法签署知情同意。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

主观感受评价李克特量表

次要结局

  • 简化疼痛问卷表

研究者

发起方
汤臣倍健股份有限公司(委托方)与中山大学(受托方)签订技术开发(委托)合同,项目经费由汤臣倍健股份有限公司提供

研究点 (1)

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