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临床试验/ChiCTR1900022875
ChiCTR1900022875招募中Unknown

特异性经颅磁刺激治疗帕金森病不同症状的随机双盲对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年6月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
帕金森病综合评分量表

研究概览

简要总结

本研究旨在通过比较特异性 TMS 干预及常规 M1 高频 rTMS 干预对 PD 患者的疗效差异,特异性 TMS 治疗 PD 不同运动特征的疗效及对 PD 患者皮质兴奋性、脑网络的调控作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者盲、评价者盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合中国帕金森病诊断标准诊断标准确诊的原发性帕金森病(必有运动迟缓,合并静止性震颤、强直、姿势不稳中的一项或多项,没有其他明确的或疑似引起帕金森综合症的问题),1≤Hoehn-Yahr 分级≤4;
  • ② 自愿参加,患者本人理解并签署或由其直系亲属代签知情同意书;
  • ③ 长期规律接受帕金森病药物治疗。

排除标准

  • 既往有癫痫史或癫痫家族史者、体内有金属起搏器、脑内有金属植入物、耳蜗植入物等不适合进行经颅磁刺激治疗者;

研究组 & 干预措施

1

特异性 TMS

2

M1 高频 rTMS

结局指标

主要结局

帕金森病综合评分量表

次要结局

  • 静息态功能磁共振
  • 经颅磁刺激-成对刺激

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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