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临床试验/ChiCTR2500104553
ChiCTR2500104553尚未招募4 期

静脉输液港临床应用:前瞻性多中心真实世界研究

未提供19 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
19
主要终点
并发症发生率

研究概览

简要总结

1.评估静脉输液港植入后的早期与远期安全性,包括穿刺风险、导管通畅率、感染率、血栓形成率、导管完整性等并发症发生率。 2.分析输液港植入后并发症的相关影响因素,探讨相应预防与处理策略。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受静脉输液港作为静脉长期治疗且留置时间>=3 个月者。
  • 2.预计生存期 >=6 个月。
  • 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的,则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力(如:文盲受试者),则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.严重凝血功能障碍者。
  • 2.全身感染者,如脓毒血症、菌血症等。
  • 3.无法完成全部随访的患者。
  • 4.除文盲 / 老年人以外的弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。

研究组 & 干预措施

调查组

结局指标

主要结局

并发症发生率

时间窗: 术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (19)

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