ChiCTR2100047503进行中（未招募）早期 1 期
成年人听力表型及常见耳聋基因突变筛查研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年6月21日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 纯音听阈
研究概览
简要总结
调查 18 岁及以上成年人听力情况，采集遗传样本进行中国人群常见遗传基因突变位点（如 GJB2 p.V37I 等）检测，研究成年人听力学表型及遗传学改变相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.我院体检中心进行常规体检的成年人；
- •2.年龄 18 岁及以上；
排除标准
- •1.拒绝参加本研究的对象。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
纯音听阈
次要结局
- 常见耳聋基因位点（如：GJB2 p.V37I 等）
- 问卷调查表
研究者
研究点 (1)
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