ChiCTR2300070435尚未招募4 期
Misight 软性亲水接触镜上市后有效性和视觉症状研究
申办方提供5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 眼轴长
研究概览
简要总结
1.本研究的主要目的包括： (1) 在中国人群中确认，与配戴常规日戴日抛型的空白对照组相比，在适用受试者人群配戴试验器械 MiSight 镜片 3 年后，与基线相比，睫状肌麻痹等效球镜屈光不正（SERE）和眼轴长度（AL）的平均变化存在有临床意义的差异； (2) 完成 3 年的随访研究后，评估在停戴 1 年后受试者屈光不正的稳定性。 2.本研究的次要目的包括： (1) 评估基线睫状肌麻痹等效球镜屈光不正及基线年龄对治疗效果的影响； (2) 评估 MiSight 镜片对受试者视觉症状的影响，并评估对受试者日常生活活动的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（受试者和研究者）
入排标准
- 年龄范围
- 8 至 12（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加并由受试者本人及其法律监护人签署知情同意书；
- •签署首次知情同意书时年龄 8-12 周岁（包括 8 周岁和 12 周岁），性别不限；
- •基线时受试者双眼近视度数（主觉验光的球镜度）在-0.75 D 至-4.00 D 之间（含-0.75D 和-4.00D）；
- •受试者双眼（即每只眼）主觉验光最佳矫正视力均能达到 0.1 logMAR；
- •受试者双眼的屈光参差≤1.50 D；
- •双眼散光度数≤0.75 D（非睫状肌麻痹主觉验光）；
- •除倒睫外，无角膜疾病及异常，其余存在眼部疾病或异常的受试者可由研究者判断是否纳入；
- •目前拥有良好的健康状态；
- •同意使用随机分配的镜片；
- •能够理解研究的性质，愿意并且能够遵守本方案中规定的指示；
- •能够遵守研究程序，包括对双眼进行视力，眼轴长度和睫状肌麻痹电脑验光测量等；
- •愿意参加试验 4 年；
- •愿意每日配戴接触镜至少 10 小时，每周至少 6 天；
- •分配之前已拥有可配戴且能够实现视觉矫正功能（0.3 logMAR 或更优水平）的眼镜（若为初次近视，建议入组当天配验备用框架镜且满足要求者）。
排除标准
- •目前正在使用或以前使用过任何药物或其他方法来控制近视，例如，双焦点、渐进多焦点镜片、阿托品、哌仑西平或任何其他近视控制疗法；
- •使用任何干扰角膜接触镜配戴、瞳孔大小、调节或屈光状态或需要在白天取出镜片的全身或局部眼用药物或者非处方人工泪液；
- •之前配戴过或目前正在配戴硬性透气性角膜接触镜，包括角膜塑形镜；
- •筛选及基线访视时，对镜片存在以下特定禁忌症：
- •(1) 患有各种眼部疾患：如眼部急性或慢性炎症、青光眼、角膜知觉异常、角膜上皮缺损、角膜内皮细胞减少、干眼症等，经研究者判断不能配戴；
- •(2) 患有可能影响眼部的全身性疾病，经研究者判断不能配戴；
- •(3) 有接触镜过敏史或接触镜护理产品过敏史；
- •(4) 生活或工作环境不适宜配戴软性接触镜，例如空气中弥散粉尘、药品、气雾剂（如发胶、挥发性化学物）、灰尘等；
- •(5) 由研究者判断，认为个人卫生条件不具备配戴软性接触镜所必需的卫生条件者；
- •患有以下眼部疾病史的患者:
- •(1) 角膜溃疡、角膜浸润、眼部病毒性或真菌感染或者其他复发性眼部感染；
- •(2) 巨乳头性结膜炎；
- •(3) 配戴接触镜可能诱发或加剧的眼表或眼附属器过敏反应；
- •(4) 已知对荧光素、奥布卡因、丙美卡因或托吡卡胺过敏；
- •(5) 角膜知觉减退（角膜敏感度降低）；
- •圆锥角膜或不规则角膜；
- •签署知情同意书前 30 天内参加过药物或医疗器械临床试验（登记性研究除外）；
- •研究者认为不适合参与本研究者（研究者需注明排除原因）。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
眼轴长
睫状肌麻痹等效球径
次要结局
- 视觉症状情况
- 对受试者日常生活活动的影响
- 裂隙灯检查结果>2 级的暴露调整发生率
研究者
研究点 (5)
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