ChiCTR2000038823进行中(未招募)不适用
真实世界中氯吡格雷治疗非心源性缺血性卒中(NIHSS ≤ 8 分)和高危短暂性脑缺血发作(ABCD2 ≥ 4 分)的药物代谢基因型与疗效分析
科研经费申请中3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 1,500
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 新发复合缺血事件
研究概览
简要总结
验证真实世界中氯吡格雷治疗非心源性缺血性卒中(NIHSS ≤ 8 分)和高危短暂性脑缺血发作(ABCD2 ≥ 4 分)的药物代谢基因型与疗效的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.发病 72 小时内缺血性卒中;
- •3.NIHSS≤8 分;
- •4.NIHSS>8 分但快速缓解(用药前);
- •5.TIA(ABCD2≥4 分)。
排除标准
- •4.有严重的慢性心肺疾病,研究者认为不能参加该项目;
- •5.患者的预期寿命小于 3 个月或因其他原因无法完成该研究的患者;
- •6.接受其他临床试验者。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
新发复合缺血事件
时间窗: 发病后 3,12 月
次要结局
- 全因死亡(发病后 3,12 月)
研究者
研究点 (3)
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