ChiCTR1900025214进行中（未招募）不适用
阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5 分）安全性及有效性研究— 基于真实世界多中心、前瞻性研究
科研经费申请中9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 缺血性卒中
研究概览
简要总结
探索真实世界中 CHANCE 研究结果对于发病 72 小时内及 NIHSS≤5 分之间的患者是否仍有良性结果；研究急性轻型非心源性卒中（NIHSS ≤5 分）90 天、1 年预后的影响因素和预测量表模型，并前瞻性验证量表的信度及效度。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •发病 72 小时内的缺血性卒中；
- •NIHSS 评分≤5 分；
- •发病时 NIHSS＞5 分但症状快速缓解；
排除标准
- •具有严重心肺疾病，研究者认为不适合参加本研究的；
- •预期寿命小于 3 个月的患者或因其他原因无法完成该研究的患者；
- •早期接受静脉溶栓治疗或随访过程中计划接受血管内治疗的患者；
研究组 & 干预措施
单抗组
双抗组
结局指标
主要结局
缺血性卒中
时间窗: 发病后 10、21 天、3 月、1 年
出血性卒中
时间窗: 发病后 10、21 天、3 月、1 年
短暂性脑缺血发作
时间窗: 发病后 10、21 天、3 月、1 年
心肌梗死
时间窗: 发病后 10、21 天、3 月、1 年
血管性死亡
时间窗: 发病后 10、21 天、3 月、1 年
次要结局
- 缺血性卒中(发病后 10、21 天、3 月、1 年)
- 出血性卒中(发病后 10、21 天、3 月、1 年)
- 短暂性脑缺血发作(发病后 10、21 天、3 月、1 年)
研究者
研究点 (9)
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