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临床试验/ChiCTR2100049515
ChiCTR2100049515尚未招募不适用

改良的腹直肌鞘神经阻滞和腹横筋膜阻滞在腹腔镜结肠、直肠癌根治术中应用的比较

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
瑞芬太尼使用剂量

研究概览

简要总结

探究超声下基于手术切口处腹直肌鞘神经阻滞(改良的腹直肌鞘阻滞)和双侧腹横筋膜阻滞对腹腔镜下结直肠癌手术患者的镇痛效果以及对术后快速康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁;
  • 2.ASA 分级 I~III 级;
  • 3.拟择期行腹腔镜结直肠癌手术的患者。

排除标准

  • 1.对区域阻滞技术有禁忌症者(局部麻醉剂过敏,穿刺部位周围感染和有凝血障碍者);
  • 3.痴呆患者或者重度认知功能障碍;
  • 4.3 个月内发生过任何脑血管意外,如脑卒中、短暂性脑缺血发作(TIA) 等;
  • 5.严重高血压患者或术前血压控制不稳定者;
  • 7.手术切口明显超过腹直肌鞘者。

研究组 & 干预措施

双侧腹横筋膜阻滞复合全身麻醉组(DTAP)

基于手术切口的腹直肌鞘神经阻滞复合全身麻醉组(MSRA)

基于手术切口的腹直肌鞘神经阻滞复合全身麻醉组(MSRA)

基于手术切口的腹直肌鞘神经阻滞复合全身麻醉

结局指标

主要结局

瑞芬太尼使用剂量

次要结局

  • 麻醉药物及血管活性药物用量
  • 血流动力学
  • 术后谵妄
  • 患者苏醒时间、拔管时间、PACU 时间
  • 术后 6h、12h、24h、48h 静息、运动疼痛评分
  • 补救镇痛药物使用剂量
  • 术后通气时间及住院时间

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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