ChiCTR2300072045尚未招募诊断试验新技术临床试验
重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
研究概览
简要总结
探索重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •② 近 3 个月内未服用过肾毒性药物；
排除标准
- •① 入 ICU 时已发生急性肾损伤者；
- •② 有慢性肾功能不全病史；
- •③ 终末期肾病正在接受肾脏替代治疗；
- •④ 肾脏移植手术术后患者；
- •⑤ 合并肾肿瘤、肾结石等梗阻性因素存在者；
- •⑥ 弱势群体：存在痴呆或其他精神认知障碍、肢体活动受限、严重视力损伤等不能配合完成评估的情况；
结局指标
主要结局
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
受试者工作特征曲线
最佳截断值
灵敏度
特异度
次要结局
- 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
- 金属蛋白酶组织抑制因子 2
- 胰岛素样生长因子结合蛋白 7
研究者
研究点 (1)
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