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临床试验/ChiCTR1900025765
ChiCTR1900025765尚未招募4 期

肾脏疾病观察性队列数据库-罗沙司他治疗透析患者贫血队列

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
主要心血管事件

研究概览

简要总结

本项目为肾脏疾病观察性队列数据库(REACH)的子项目,用于观察罗沙司他用于治疗透析患者合并贫血的临床获益和长期安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 血液透析患者合并贫血,使用罗沙司他治疗,并愿意接受信息采集的患者。

排除标准

  • 无法提供知情同意或者中途撤销知情同意的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

不适用

结局指标

主要结局

主要心血管事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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