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临床试验/ChiCTR2300069813
ChiCTR2300069813进行中(未招募)1 期

超声引导下双侧头颈半棘肌间平面阻滞在颈椎后路手术患者中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月27日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

探讨超声引导下双侧半棘间平面(ISP)阻滞在促进接受颈椎后路手术的患者术后恢复(ERAS)中的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.获得病人及其家属同意;
  • 2.选择拟行颈椎后路手术病人 100 例;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ~Ⅲ级;
  • 4.年龄>=18 岁,男女不限。

排除标准

  • 1.术前精神疾病或长期使用镇静剂或抗抑郁药史;
  • 3.穿刺部位皮肤损伤或感染;
  • 4.对酰胺类局部麻醉剂过敏;
  • 5.严重肝肾功能障碍(Child-Pugh 评分>=7,肾小球滤过率<30ml.min-1);
  • 7.由于听力或视觉障碍而无法沟通;

研究组 & 干预措施

ISP 组

对照组

结局指标

主要结局

住院时间

次要结局

  • 生活质量(术前 24 小时、术后 24 小时和术后 48 小时)
  • 第一次独立在地上行走的时间
  • 第一次口服喂养的时间
  • 疼痛评分
  • PICA 按压次数
  • 五唑嗪的总消耗量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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