适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存率
研究概览
简要总结
本研究旨在通过一项真实的研究,分析老年急性髓系白血病(AML)患者的临床特征和预后。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于等于 60 岁;收治入院诊疗的患者;急性髓系白血病诊断标准:急性髓系白血病的诊断标准参照《中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021 年版)》及 WHO 2022 造血和淋巴组织肿瘤分类标准,外周血或骨髓原始细胞≥20%是诊断 AML 的必要条件。但当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异常,如 t(8;21)(q22;q22)、inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22)以及 t(15;17)(q22;q12)等时,即使原始细胞<20%,也应诊断。
排除标准
- •门诊诊断未收治入院的老年患者;诊断时合并有活动性第二肿瘤的患者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
总生存率
次要结局
- 死亡率
- 无白血病生存期
- 基本特征
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
老年急性髓系白血病(AML)优化治疗的研究ChiCTR-TRC-10001209卫生部拨款500
Unknown
不适用
阿扎胞苷联合半量预激方案诱导治疗老年急性髓系白血病的前瞻性、多中心、随机对照临床试验研究ChiCTR2000029213Taian Central Hospital120
Unknown
不适用
基于骨髓增生程度使用个体化 MAV 方案治疗急性髓系白血病(AML)的真实世界研究ChiCTR2400091871石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
Unknown
3 期
比较 VAG 和 VA 方案治疗老年急性髓系白血病的多中心、前瞻性、随机对照临床研究ChiCTR2300078290北京市医管局 (基金编号 ZLRK202305)
Unknown
不适用
基于老年综合评估体系的低剂量地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床研究ChiCTR1800018853首都临床特色应用研究专项课题45
