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临床试验/ChiCTR2100043040
ChiCTR2100043040进行中(未招募)不适用

rLH 在改善预期低预后患者助孕活产率的随机对照研究

四川省科技计划重点研发项目(2021YFS0243)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 610 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
610
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

通过在卵泡刺激早期添加 rLH 以达到改善预期低预后患者的活产率目的。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
— 至 44(—)
性别
Female

入选标准

  • AFC<5 或者 AMH<1.2ng/ml

排除标准

  • 非常规刺激方案如自然周期,微刺激和 PPOS 方案等;
  • 非常规助孕周期如 PGT 周期和卵子捐受赠周期;
  • 低促性腺激素低性腺激素患者;
  • 肿瘤病史或可疑肿瘤诊断;

研究组 & 干预措施

rLH 组

月经第 2-3 天促排卵同时添加 rLH(乐芮)75IU/d 至 HCG 注射日

对照组

不添加 rLH

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技计划重点研发项目(2021YFS0243)

研究点 (1)

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