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Clinical Trials/ChiCTR2100052658
ChiCTR2100052658Not yet recruitingPhase 4

POR 患者卵泡早期添加 rLH（乐芮）对 ART 结局及子宫内膜容受性的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究

生殖领域中青年医生研究1 site in 1 country220 target enrollmentStarted: December 1, 2020Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
220
Locations
1
Primary Endpoint
获卵数
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

主要目的：采用单中心前瞻性随机对照的方法，探讨 POR 人群在卵泡早期中添加 rLH 对 ART 结局及内膜容受性的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
— to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •2.AFC<5 或者 AMH<1.2ng/ml。

Exclusion Criteria

  • •1.非常规刺激方案如自然周期，微刺激和 PPOS 方案等；
  • •2.非常规助孕周期如 PGT 周期和卵子捐受赠周期；
  • •3.低促性腺激素低性腺激素患者；
  • •5.肿瘤病史或可疑肿瘤诊断；
  • •6.不明原因卵巢增大；
  • •7.已参加本研究或同时参加另一项临床药物试验的受试者；
  • •8.在过去 5 年中有任何活性物质滥用或有药物，药物或酒精滥用史的受试者；
  • •9.拒绝或无法遵守协议的受试者。

Arms & Interventions

试验组

早期添加乐芮

对照组

晚期添加乐芮

Outcomes

Primary Outcomes

获卵数

可利用胚胎数

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
生殖领域中青年医生研究

Study Sites (1)

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