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临床试验/ChiCTR2100043261
ChiCTR2100043261进行中(未招募)回顾性研究

依洛尤单抗对急性冠脉综合征患者预后的影响

2020 年济南市科技发展计划-临床医学科技创新计划 2020 年横向科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
血脂指标

研究概览

简要总结

探讨依洛尤单抗对急性冠脉综合征患者预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合 2018 年中华医学会提出的心肌梗死诊断标准:在心肌损伤标记物(尤其是肌钙蛋白)升高的基础上,以下至少一项心肌缺血的证据:
  • ①心肌缺血的临床症状;
  • ②心电图出现新的心肌缺血的改变,包括 ST 段改变或左束支阻滞,按 ST 段改变又可分为 ST 段抬高型和非 ST 段抬高型;
  • ③心电图出现病理性 Q 波;
  • ④影像学检查显示新的心肌存活力丧失或节段性室壁运动异常。

排除标准

  • 再发性心肌梗死;心源性休克;近半年内有重大手术及卒中史者;严重肾或肝功能不全;恶性肿瘤;风湿病;急性或慢性感染性疾病;消化道出血;入院时体温超过 37.5℃及严重电解质紊乱;可逆性病因引起的心房颤动(急性心肌炎,未经治疗的甲状腺功能亢进,由于心导管操作或介入手术引起的心房颤动);近期心胸外科手术史;经临床和超声心动图证实的心脏瓣膜疾病者及人工瓣膜置换术后、高血压性心脏病、先天性心脏病、肺源性心脏病、内分泌及代谢性心脏病、其他终末期疾病预期生存时间< 2 年;瑞舒伐他汀、华法林钠、胺碘酮治疗禁忌证。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

血脂指标

肝功能指标

主要不良心脏事件

次要结局

  • 心脏超声

研究者

发起方
2020 年济南市科技发展计划-临床医学科技创新计划 2020 年横向科研项目

研究点 (1)

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