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临床试验/ChiCTR2500115107
ChiCTR2500115107尚未招募不适用

基于脑电图探讨α波音乐对脑卒中慢性意识障碍患者的疗效和机制

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑电图

研究概览

简要总结

本文在已知音乐疗法对脑卒中后意识障碍有明确作用的基础上,选择其中音乐疗法中的α波音乐,利用它的作用机制,以脑卒中后慢性意识障碍人群作为研究对象,进行α波音乐的干预,观察α波音乐对于脑卒中后意识障碍具体疗效。同时应用 CRS-R 量表、脑电图、功能性近红外光谱成像、弥散张量成像、血清标志物等技术探索α波音乐对脑卒中慢性意识障碍患者的影响及治疗效果,并推测效果背后的神经机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(对受试者和研究者设盲)

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2023 版)或中国脑出血诊治指南(2019 版)脑梗死和脑出血的诊断标准;
  • 2.符合慢性意识障碍诊断与治疗中国专家共识(2020 版)慢性意识障碍的诊断标准;且发生时间在 1 年以内;
  • 3.既往无神经精神相关疾病;
  • 年龄范围在 18-80 岁之间;
  • 5.参与者生命体征平稳,具体要求为心率、血压、呼吸频率等生命体征表现正常;
  • 6.患者家属知情同意,并自愿参与该研究。

排除标准

  • 1.既往有听力受损病史或听力障碍患者;
  • 2.非脑卒中引起的慢性意识障碍患者;
  • 3.癫痫发作期,正在使用抗癫痫药物患者;
  • 4.正在使用镇静催眠药、神经肌肉接头阻断剂等药物的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

α波音乐组

普通音乐组

结局指标

主要结局

脑电图

改良昏迷恢复量表

次要结局

  • 弥散张量成像
  • 近红外脑功能成像
  • 血清神经丝轻链蛋白
  • 神经胶质纤维酸性蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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