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临床试验/ChiCTR2300078465
ChiCTR2300078465招募中Unknown

低剂量依非韦伦转换至艾诺韦林对艾滋病患者相关生活质量影响的真实世界数据研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1

研究概览

简要总结

本研究拟通过了解在治艾滋病患者焦虑抑郁和睡眠质量等现状,追踪随访接受由 400㎎依非韦伦转换为艾诺韦林治疗的艾滋病患者,在 12 周和 24 周评价其对焦虑抑郁和睡眠质量影响情况,分析相应的影响因素,并为开展进一步相关的深入研究提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 使用 400㎎依非韦伦方案至少 6 个月的经治患者,HIV RNA<20copies/ml;
  • 年龄在 18 周岁及以上,男女均可;
  • 身体条件方面有能力完成评估中的问卷调查。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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