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临床试验/ChiCTR1900022611
ChiCTR1900022611尚未招募不适用

缺血性卒中血管内治疗预后评估

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年4月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
3 个月改良 mRankins

研究概览

简要总结

脑血管病具有高发病率、致死率及致残率的特点,其中缺血性脑血管病占 80%。静脉溶栓可以改善患者预后,但对大血管闭塞效果欠佳。血管内治疗包括动脉溶栓、血栓抽吸、机械取栓及血管成形术,能显著改善颅内大血管闭塞患者预后,降低致死率及致残率,显示良好的应用前景。明确血栓成分特征可以从病因学角度指导治疗以及二级预防,目前研究主要集中于血栓成分与病因的关系分析。血管再通后再灌注损伤是术后脑损害的主要原因,因此明确栓子成分与高灌注的关系可以为术后脑损害提供理论依据。机械取栓使得颅内闭塞大血管迅速再通,改善脑组织灌注,机械再通最大限度挽救缺血半暗带。尽管术后血管再通,但 ET 后仍有相当部分患者存在神经功能障碍。因此本实验旨在寻找与缺血性卒中血管内治疗预后相关因素。 本研究的目的是观察缺血性卒中血管内治疗后卒中进展、预后与病史、危险因素、血栓成分、免疫炎症因子等的关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 急性缺血性梗死行机械取栓治疗。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

早期康复

2

常规康复

结局指标

主要结局

3 个月改良 mRankins

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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