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临床试验/ChiCTR2200057899
ChiCTR2200057899尚未招募早期 1 期

基于“神经 / 内分泌-骨代谢”网络提高假体生存率策略的建立及临床应用

国家自然科学基金面上项目(82072425, 81873991)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
性别

研究概览

简要总结

本项目以一种神经 / 内分泌激素—褪黑素作为防治人工关节置换术后假体周围骨量丢失的干预手段,研究将常规检查人工关节置换术后患者血清褪黑素的水平,并确定假体周围骨密度的改变与褪黑素水平高低的相关性。同时研究褪黑素对 TJA 术后患者假体周围骨量的影响。希望通过本项目研究,突破临床防治假体松动手段单一的瓶颈,获得褪黑素防治假体松动的新观点、获得褪黑素临床转化的实验数据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.患有原发性骨质疏松症的妇女(BMD≤-2.5);
  • 2.股骨颈、粗隆间骨折患者;
  • 3.初次 TJA 植入生物型假体;肾功能、血钙水平正常;无钙片、骨化三醇过敏史;

排除标准

  • 2.肾功能不全、低钙血症患者;有钙片、骨化三醇过敏史;
  • 3.患有骨代谢相关疾病或长期服用影响骨代谢药物的患者;

研究组 & 干预措施

治疗组

予褪黑素

对照组

予安慰剂

结局指标

主要结局

性别

年龄

身高

体重

体质量指数

影像学结果

骨密度

骨生化

氧化应激指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目(82072425, 81873991)

研究点 (1)

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