ChiCTR2200056826进行中（未招募）早期 1 期
超声引导下连续腹横肌平面阻滞在 ERAS 中的作用
院级临床研究创新团队项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年12月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟疼痛评分
研究概览
简要总结
旨在比较腹腔镜结直肠术后超声引导的连续腹横肌平面阻滞（CTAPB）与单次腹横肌平面阻滞 STAPB 联合静脉患者自控镇痛（PCIA）的镇痛效果，以探讨 CTAPB 作为一项新型镇痛技术在腹腔镜结直肠术中及术后镇痛和早期恢复的应用效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 术中麻醉及镇痛技术由同一组具有丰富经验的麻醉医师进行操作，外科手术均由同一组外科医生完成，术后进行疼痛评估及术后恢复情况评估的人员及患者均不了解分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.行择期腹腔镜结直肠手术患者，性别不限；
- •3.美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-II 级；
- •4.身体质量指数（BMI）18-23kg/m^2，能理解 VAS 疼痛评分方法。
排除标准
- •1.近期有镇痛药物使用史；
- •2.有穿刺部位感染，精神或认知功能障碍；
- •3.有吸毒或药物滥用史，相关药物过敏史；
- •4.行 Miles’手术。
研究组 & 干预措施
1 组
PCIA
2 组
STAPB
3 组
CTAPB
结局指标
主要结局
视觉模拟疼痛评分
时间窗: 术后 1、6、12、24、48 小时
次要结局
- 术后补救镇痛药用量
- 穿刺点血肿
- 穿刺点感染
- 局麻药中毒
- 术后恶心呕吐
- 肠道功能恢复时间
- 镇痛满意度
研究者
研究点 (1)
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