ChiCTR2200060426尚未招募诊断试验新技术临床试验
前列腺癌诊断中 18F-PSMA PET/CT 动静态显像是否优于 18F-FDG 显像的单中心、开放性、前瞻性研究
中山大学附属第五医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 标准化摄取值
研究概览
简要总结
评估 18F-PSMA-1007 PET/CT 动静态显像在前列腺癌原发及转移灶中的诊断价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •能够提供知情同意并愿意遵守研究方案的要求；
- •愿意同时接受 18F-PSMA-1007 动静态 PET/CT 和 18F-FDG PET/CT 检查；
- •临床疑诊前列腺癌的患者；
- •未曾接受过手术，化学治疗，生物治疗及放射治疗的初治患者；
- •能获取完整的随访信息，能理解本研究的情况并签署知情同意书。
排除标准
- •患者预期存活期＜2 年，或入组前合并其他严重疾病无法耐受后续检查及治疗者；
- •控制不佳的糖尿病患者（空腹血糖水平> 200 mg / dL）；
- •同时患有任何其他恶性肿瘤。
结局指标
主要结局
标准化摄取值
次要结局
- 靶 / 本底比值
研究者
研究点 (1)
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