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临床试验/ChiCTR2500106525
ChiCTR2500106525尚未招募回顾性研究

基于 MRI 生境分析评估三阴性乳腺癌术前新辅助治疗后的病理反应和无疾病生存期的研究

自选课题(自筹)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
手术病理结果

研究概览

简要总结

本研究旨在探索 MRI 生境成像捕捉三阴性乳腺癌术前新辅助治疗(NAT)的异质性,并结合 DCE-MRI 异质性定量参数,构建实现病理完全反应及无疾病生存期的预测预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄大于等于 18 岁,女性;
  • 2.经穿刺或手术活检病理证实为三阴性乳腺癌;
  • 3.穿刺前完成 MRI 检查;
  • 4.具备临床 NAT 指征,入组治疗前均未接受过任何治疗,并且血常规、心电图和肝肾功能等检查在入院时均显示正常。

排除标准

  • 1.排除三阴性乳腺癌中特殊类型乳腺癌如分泌性癌和腺样囊性癌等;
  • 2.排除其他恶性肿瘤疾病或者其他重要功能脏器病变患者;
  • 3.排除磁共振检查禁忌症的患者;
  • 4.排除患者 NAT 临床资料及病理资料不完善的患者。

研究组 & 干预措施

无复发组

病理完全反应组

非病理完全反应组

有复发组

结局指标

主要结局

手术病理结果

时间窗: 术前化疗后

治疗后复发

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (2)

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