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临床试验/ChiCTR2100053806
ChiCTR2100053806尚未招募Unknown

复方中药联合运动疗法改善活动障碍综合征人群肌骨能力临床研究

上海市科学技术委员会4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 432 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
432
试验地点
4
主要终点
活动障碍综合症患病率

研究概览

简要总结

基于“脾主肌肉”理论,开展复方中药联合运动疗法治疗活动障碍综合征人群的多中心临床研究,形成肌骨系统功能评价新体系,明确中药联合运动疗法对改善骨质疏松和肌肉功能的疗效,获得高级别循证医学证据,形成可推广应用的规范化治疗和评估方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 60-75 岁;
  • 2.符合脾虚证证候标准;
  • 3.符合活动障碍综合征的诊断标准;
  • 4.自愿参与本研究,并签署知情同意者。

排除标准

  • 1.胃肠道功能障碍者;
  • 2.饮食中蛋白质摄入低于 1.2g/kg/d;
  • 3.血清维生素 D 水平<20ng/ml;
  • 4.BMI<18.5 或者 BMI>24.9;
  • 5.合并严重的心血管、脑血管、肝、肾、造血、消化系统等疾病者;
  • 6.有认知功能障碍、精神病者;
  • 7.研究者认为不宜参加本研究的其它情况者。

研究组 & 干预措施

试验组一

健脾方咀嚼片联合运动

试验组二

健脾方咀嚼片

试验组三

运动

试验组四

结局指标

主要结局

活动障碍综合症患病率

SF36 生活质量量表

次要结局

  • 中医证候
  • 握力测定
  • 步速
  • 身体成分分析
  • 第 3 腰椎断层层面 CT 扫描
  • 5 次坐起时间测试
  • 骨密度
  • 跌倒风险评估
  • 骨折风险评估
  • 营养状况评估

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (4)

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