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临床试验/ChiCTR-OPC-16010120
ChiCTR-OPC-16010120进行中(未招募)4 期

雌雄激素协同作用对绝经后骨质疏松症的效应及其机制研究

山东省自然科学基金 (No. ZR2016HP11)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年12月9日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

本研究探讨绝经后骨质疏松症患者血雌雄激素比例的变化,深入分析雌雄激素比例与骨代谢指标间的关系,探讨雌雄激素联合治疗对骨质疏松症的疗效,从人血清、成骨细胞及动物水平深入探讨雌雄激素协同作用对绝经后骨质疏松症的效应及其机制研究,为该疾病的治疗提供新策略

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
50 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)50 岁≤年龄≤75 岁,自然绝经 1 年以上。(2)至少 3 个腰椎椎体可测量

排除标准

  • (1)患有慢性肝肾疾病;(2)进 1 年内有应用双膦酸盐或特立帕肽治疗,近 6 月内应用雌激素,雷洛昔芬,活性维生素 D 或降钙素等影响骨代谢的药物;(3)近 3 月有应用其他影响骨代谢的药物;(4)患有任何影响骨代谢的疾病,如原发性甲状旁腺功能亢进、原发性甲状腺功能亢进、骨软化症、肝肾功能不全及糖尿病等;(5)患有结缔组织病或恶性肿瘤

研究组 & 干预措施

骨量正常组

骨量减少组

骨质疏松组

结局指标

主要结局

骨密度

性激素指标

骨转换指标

次要结局

  • 肝功能
  • 肾功能
  • 血常规
  • 尿骨转换指标

研究者

发起方
山东省自然科学基金 (No. ZR2016HP11)

研究点 (1)

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