ChiCTR2300078371尚未招募4 期
金天格胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效性及安全性评价:单中心、双盲、随机、阳性药物对照试验
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- WOMAC 评分
研究概览
简要总结
本研究目的是研究人工虎骨粉(金天格胶囊)治疗膝关节骨性关节炎的疗效及安全性
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对于研究者、受试者及疗效评估者均实施盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 符合《骨关节炎诊断及治疗指南( 2021 版) 》中关于膝骨关节炎的描述,具有明显的临床症状如膝关节疼痛、下蹲困难及行动不便等;
- •(2)膝关节 X 线片的 Kellgren Lawrence 分级 1 级及以上者;
- •(3)经中医医师辩证可以服用金天格胶囊者;
- •自愿签署知情同意书者。
排除标准
- •①合并认知障碍或其他功能障碍不能完成评估者;
- •②合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病以及精神病患者;
- •③同时服用糖皮质激素类药等可能影响疗效的药物;
- •⑤并发病影响到膝关节者,如: 骨结核、骨肿瘤、膝关节急性外伤、感染、牛皮癣、梅毒性神经病等;
研究组 & 干预措施
金天格胶囊组
氨基葡萄糖组
结局指标
主要结局
WOMAC 评分
时间窗: 研究开始时、第 4 周,第 8 周,第 12 周,第 24 周
SF-36 评分
时间窗: 研究开始时、第 4 周,第 8 周,第 12 周,第 24 周
次要结局
- 起立行走试验(研究开始时、第 4 周,第 8 周,第 12 周,第 24 周)
- 6 分钟行走试验(研究开始时、第 4 周,第 8 周,第 12 周,第 24 周)
- 不良反应(研究开始时、第 4 周,第 8 周,第 12 周,第 24 周)
研究者
研究点 (1)
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