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临床试验/ChiCTR2000040754
ChiCTR2000040754尚未招募Unknown

干针对卒中后患者下肢功能障碍的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2021年2月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
58
试验地点
1
主要终点
fugl-meyer

研究概览

简要总结

本研究拟从临床角度探讨干针干预卒中后患者下肢肌肉的 MTrPs 与下肢功能障碍之间的关系,同时通过 NeuroCom Clinical Research System 平衡系统观察干针干预后患者本体感觉及平衡功能的改善情况。此项研究的成功实现,将为临床治疗卒中后下肢功能障碍患者提供新的治疗思路和治疗方法。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)单侧脑卒中(脑梗或脑出血,符合全国第 4 次脑血管病学术会议制订的脑卒中诊断标准)发生后至少 1 个月;
  • (2)入组前至少三个月无神经功能缺损的进一步进展或恢复;
  • (3)膝关节或踝关节出现痉挛(改良 Ashworth 量表评定,MMAS>=1);
  • (4)使用或不使用辅助设备的行走能力;
  • (5)认知评分 MMSE>=25;
  • (6)一般健康状况稳定;
  • (7)受影响的下肢没有先前存在的功能限制;
  • (8)签署知情同意书,自愿加入本研究。

排除标准

  • (2)过去 6 个月内注射过肉毒杆菌毒素;
  • (3)严重的认知障碍或无法沟通;

研究组 & 干预措施

常规康复加干针组

常规康复加针刺肌筋膜疼痛触发点

常规康复组

常规康复

结局指标

主要结局

fugl-meyer

平衡

次要结局

  • 肌力
  • 肌张力
  • 关节活动度
  • 抑郁自评量表
  • 焦虑自评量表
  • 日常生活能力

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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