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临床试验/ChiCTR2000029508
ChiCTR2000029508进行中(未招募)早期 1 期

全基因组芯片筛选与中国汉族儿童神经母细胞瘤预后相关易感基因的研究

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2020年2月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
总生存率

研究概览

简要总结

本项目前期采取 ILLUMINA 最新版的基因组芯片,开展对我国儿童 NB 的易感性基因与其患病风险、恶性程度和预后的相关性研究,旨在发现新的易感性基因和符合我国儿童患者临床表现的易感性基因,未来将在临床进行验证。需要对患儿进行临床随访和观察,收集相应临床资料,探究易感基因和患儿预后之间的关联。样本量由小到大,范围由我科室逐步扩展到多中心合作,建立我国儿童神经母细胞瘤的基因组易感性基因资料库, 为神经母细胞的早发现、早诊断、早预防、危险度分级、寻找易感基因治疗的靶点等提供依据。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究计划在首都医科大学附属北京儿童医院就诊的患儿中招募患者,符合以下情况的患儿纳入:
  • ① 明确诊断为 NB 患儿;
  • ③ 前期通关相应的全基因组芯片筛选的患儿。

排除标准

  • ① 患儿于我院初诊时已接受包括化疗放疗等其他治疗;
  • ② 继发性的 NB 患儿;
  • ③ 复发就诊的 NB 患儿;
  • ④ 患者及其家属不愿意参见本研究。

研究组 & 干预措施

按危险度分组

结局指标

主要结局

总生存率

Event-free survival

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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